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新华社杭州10月25日电（记者张建平 张乐）《中药材生产质量管理规范》即将由国家药品监督管理局正式颁布并监督实施，这标志着中国将在国家权威主管部门的监督之下，对中药材的生产质量进行严格和规范的管理。
记者从近日在杭州召开的“中药与植物药国际高级论坛”上获悉，《中药材生产质量管理规范》（简称ＧＡＰ）已完成了全部起草和制订工作，试行草案已呈报有关部门审批，即将正式颁布并实施。
据介绍，这份试行草案共十章，包括中药材种植、饲养和采集管理等内容，涉及到药学、生物学、农学和管理科学，适用于中药材生产企业中药材生产的全过程。中国从一九九八年十一月开始这项工作，即将颁布实施的试行草案是广泛征求意见后的第三稿。
中药是中国医药传统文化的组成部分，如今，它的独特功效和神奇魅力，正在受到越来越多的国家和地区的关注和肯定。目前，中国不少制药企业都在试图进入国际医药主流市场，不少外国制药企业也迫切需要供应标准化的中药原料。这些都要求中药材的生产必须规范化、规模化。《中药材生产质量管理规范》的颁布实施，将使中药材、中药饮片和中药成药的质量获得有效的保证，这对于促进中药的标准化、现代化、国际化进程有着十分重要的意义。
有关专家认为，实施《中药材生产质量管理规范》是一项复杂的系统工程，涉及农业、环保、科技、中医药等部门。据了解，国家药品监督管理局将在全国范围内选择有代表性的药材基地进行《中药材生产质量管理规范》的试点，并逐步尝试进行相应的ＧＡＰ认证工作。取得经验后，再逐步向全国推广。（完）
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